आरोग्य

“कोव्हॕक्सिन” लसीच्या विरोधात मुंबई हायकोर्टात याचिका दाखल

मुंबई – भारत बायोटेक कंपनीने त्यांच्या “कोव्हॕक्सिन” लसीची फेज 2 आणि चालू टप्प्यातील चाचण्यांचे निष्कर्ष आणि डेटा कोणत्याही पेपरमध्ये प्रकाशित केलेला नाही. अशा स्वरूपाची याचिका शनिवारी मुंबई उच्च न्यायालयात दाखल करण्यात आली असून त्यात असे नमूद करण्यात आलेले आहे की, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआय) नुसार भारत बायोटेकच्या लस “कोव्हॕक्सिन” ला पूर्ण मान्यता देण्यात आलेली नाही, परंतु क्लिनिकल ट्रायल मोडमध्ये वापरासाठी मर्यादित परवानगी देण्यात आली आहे. फेज-3 चाचण्या सुरू आहेत आणि स्वतंत्र वैज्ञानिकांद्वारे पीअर-रिव्ह्यूसाठी डीसीजीआयद्वारे सार्वजनिक डोमेनमध्ये कोणताही डेटा उपलब्ध केलेला नाही.
माहिती अधिकार (आरटीआय) कार्यकर्ते साकेत गोखले यांनी ही याचिका दाखल केलेली आहे. ज्यात म्हटले आहे: “3 जानेवारी 2021 रोजी डीसीजीआयने एक प्रसिद्धीपत्र जारी केले,“ मेसर्स सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडियाच्या कोविड -१ vacc लस (“कोविशिल्ट” असे नाव दिले गेले) आणि मेसर्स भारत बायोटेक (ज्याचे नाव “कोवाक्सिन” आहे) आणीबाणीच्या परिस्थितीत मर्यादित वापरासाठी मंजूर केले गेले आहे. केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संस्था (सीडीएससीओ) च्या डीसीजीआयच्या विभागातील विषय तज्ज्ञ समितीच्या शिफारशींच्या आधारे ही मंजुरी देण्यात आली.
मेसर्स भारत बायोटेकच्या लहरी “कोवाक्सिन” संदर्भात कंपनीने उंदीर, उंदीर, ससे, सिरियन हॅमस्टर यासारख्या विविध प्राण्यांमध्ये सुरक्षितता आणि रोगप्रतिकारकपणाचा डेटा तयार केल्याचे म्हटले आहे. (रीसस मकाक) आणि हॅम्स्टर. हा सर्व डेटा फर्मने सीडीएससीओबरोबर शेअर केला आहे, ”याचिका पुढे म्हणाली. याचिका दावा करते कि, “विषय तज्ज्ञ समितीने मेसर्स भारत बायोटेकच्या “कोव्हॕक्सिन” च्या सुरक्षा आणि रोगप्रतिकारकपणाच्या आकडेवारीचा आढावा घेतला आणि क्लिनिकल ट्रायल मोडमध्ये जनतेच्या हिताच्या परिस्थितीत आपत्कालीन परिस्थितीत प्रतिबंधित वापरासाठी परवानगी देण्याची शिफारस केली. विशेषत: उत्परिवर्तनक तणावाच्या संसर्गाच्या बाबतीत, लसीसाठी अधिक पर्याय ठेवणे. कंपनीकडून देशभरात सुरू असलेल्या क्लिनिकल चाचणी सुरूच राहतील. या याचिकेत असे नमूद करण्यात आलेले आहे कि, “मेसर्स भारत बायोटेकने त्यांच्या फेज 2 व चालू टप्प्यातील चाचणीचा निष्कर्ष व डेटा कोणत्याही कागदपत्रात प्रकाशित केलेला नाही.” श्री गोखले यांनी आरटीआय क्युरी देखील दाखल केली होती, त्यावर बायोटेक इंटरनेशनल कंपनीने कोविड -19 लस “कोव्हॅक्सिन” या औषध नियंत्रक जनरल इंडियाला (डीसीजीआय) सादर केलेल्या सुरक्षा, कार्यक्षमतेच्या आणि इतर सर्व संबंधित डेटाच्या प्रती मंजुरीसाठी पाठविलेल्या आहेत. असे उत्तर दिलेले आहे.
आरटीआयने या विषयातील तज्ज्ञ समितीने सादर केलेल्या अंतिम अहवालावर ( कोव्हिड -19 लस आणि इतरांपैकी कोव्हिशिल्ड आणि कोव्हॅक्सिन यांच्या लसी मंजूर झालेल्या अर्जाचे मूल्यांकन करण्याचे काम) डीसीजीआयकडे यांच्याकडे जाब विचारला. तथापि, गोखले यांना कोणताही प्रतिसाद मिळाला नाही, म्हणून त्यांनी याचिका दाखल केलेली आहे.असे वृत्त “द हिंदू” या इंग्रजी दैनिकाने आपल्या ट्विटर हॕंंडलवर ट्विट केलेले आहे.
Follow us Mediamail Social👇
आणखी पुढे वाचा
Check Also
Close
Back to top button
Close

Adblock Detected

Its Sorry to say Please help to stop adblock and disable it Please.